История 25-летнего Ван Цзюнминя из Китая, который из-за редкого заболевания остался размером с младенца, стала вирусной после того, как его 21-летняя сестра Сяолин поделилась в соцсетях историей своей семьи. Об этом сообщило издание South China Morning Post.
У молодого человека дефицит гормонов гипофиза — железы, отвечающей за рост и обмен веществ. Из-за бедности семьи родители не могли позволить себе дорогостоящее лечение, которое требовалось сыну с детства.
Сяолин взяла на себя полную ответственность за брата. Она ухаживает за ним дома, сопровождает на медицинские процедуры и отказалась от переезда в крупный город, устроившись работать в местную клинику. Благодаря вниманию интернет-пользователей и пожертвованиям семья получила необходимую помощь, и Ван Цзюнминь наконец смог пройти обследование и начать гормональную терапию.
Врачи не дают точных прогнозов, однако надеются, что лечение улучшит качество его жизни. При правильном подходе такие пациенты могут научиться ходить самостоятельно.
